据科学院广州生物医药与健康研究院新消息，该院赖良学研究员课题组次构建了新型条件性表达Cas9基因工具猪模型，利用此模型，率先实现了直接对成体大动物进行体内基因编辑，并次建立了大动物原发性肺癌模型。新研究成果近日在线发表于《基因组研究》杂志上。

  猪是理想的大动物疾病模型、异种器官移植供体模型和异种器官再造受体模型。但要获得这些模型，需要对猪进行基因组编辑。目前，对猪等大动物在体内直接进行基因突变，技术上尚不可行。

  猪的基因组编辑主要依赖受精卵注射或体细胞核移植等技术来实现。通过前者技术建立的基因编辑动物易产生嵌合体，且需繁殖到第二代甚至第三代，花2—3年的时间才能够获得;后者技术制备的基因编辑大动物模型，受多种不可控因素影响，体细胞克隆成功率非常低，同样耗时、耗力，且成本高。

  该课题组利用基因打靶技术，成功地将能够剪开基因的Cas9蛋白基因插入到猪基因组的一个特定位点，相当于在猪体内加入了一把基因剪刀，并且在Cas9基因附近加上了能与Cre重组酶结合的loxp位点，后者相当于一个开关，能对其剪切功能的开启加以控制。课题组利用此工具模型，不需要依赖受精卵注射或体细胞核移植技术，在动物体内转入能识别特定基因的gRNA和重组酶，就可直接对猪的基因组进行编辑，从而快速获得相应基因编辑猪模型。

  课题组还将含有Cre重组酶和靶向六种肿瘤相关基因的gRNAs慢病毒通过滴鼻方式，感染工具猪的肺脏，在猪肺细胞的基因组发生癌化突变。成功地建立了原发性肺肿瘤大动物模型。